METU Département de génie électrique et électronique Membre du corps professoral et directeur général de Micro Biosystems Prof. DR. Haluk KulahIl a expliqué que Mikro Biosystems a été fondée en 2015 à METU Technopolis.
Cone, qu’ils ont fondé l’année dernière à Alderley Park, un technoparc qui abrite d’importantes sociétés de biotechnologie en Angleterre »,CelluleIl a expliqué qu’ils menaient leurs activités internationales de recherche clinique par l’intermédiaire de la société nommée “.
Cellules cancéreuses quittant la masse tumorale et pénétrant dans le sangcellules tumorales circulantes (CTC)Prof. Dr. Külah a déclaré qu’un système très hautement sensible est nécessaire pour séparer ces cellules du sang et que la nouvelle technologie qu’ils ont développée comprend de nombreuses premières dans le domaine.
Notant que la méthode couramment utilisée dans le diagnostic et le suivi du cancer, dans laquelle un échantillon du tissu cancéreux est prélevé sur le patient par une procédure chirurgicale de biopsie à l’aiguille, est une méthode douloureuse et coûteuse pour le patient, Külah a déclaré que le La technique de biopsie liquide, qui utilise des systèmes microélectromécaniques (MEMS) et des technologies micro-liquides, peut détecter le cancer dans l’échantillon de sang, a-t-il dit, ils ont capturé ses cellules.
Haluk Külah a expliqué qu’ils ont accès à des informations sur les risques de métastases et de récidive du cancer et sur le processus de traitement et a donné les informations suivantes :
“La conception et le brevet des puces à base de silicium que nous avons développées à l’aide de la technologie MEMS pour capturer les cellules cancéreuses lors d’analyses sanguines nous appartiennent entièrement. Nous appelons ces puces Smart Chips. Les puces intelligentes contiennent de minuscules micro-canaux comme des capillaires. Nous faisons passer les cellules sanguines à travers ces canaux un par un, et pendant ce temps, les structures mécaniques à l’intérieur de la puce se séparent et collectent les cellules cancéreuses d’un côté et les cellules non cancéreuses de l’autre. Nous collectons des informations sur le type de cancer et sur le type de chimiothérapie qui fonctionne en effectuant des analyses sur l’échantillon contenant les cellules cancéreuses d’origine.“
Le professeur DR Haluk Külah a déclaré que le système qu’ils ont développé a des taux de précision élevés et surpasse ses concurrents.
En ce qui concerne le stade qu’ils ont atteint dans la technologie sur laquelle ils travaillent depuis sept ans”,Nos activités d’équipement et de recherche sont terminées. Nous avons atteint le stade où nous pouvons mener des essais cliniques en laboratoire. Nous avons récemment commencé une étude clinique avec 300 patients. Cela nous permet de suivre le diagnostic et le traitement du cancer à l’aide de tests sanguins sur de vrais patients à des fins de recherche.” a dit.
“LES PATIENTS PEUVENT PASSER CES TESTS AVEC LEUR ASSURANCE MALADIE EXISTANTE”
Responsable scientifique du projet, spécialiste en biochimie Assoc. Le Dr Ebru Özgür a expliqué que le système sur lequel ils travaillent depuis 2015 a atteint le stade où il peut être testé en laboratoire après avoir terminé les processus de validation, y compris les études cliniques préliminaires.
Özgür a déclaré qu’ils commenceront à travailler avec des échantillons de patients en phase clinique, “Nous installerons notre système dans des laboratoires et des hôpitaux dans un proche avenir.” a dit.
eu lieu”biopsie liquideÖzgür a expliqué que dans sa méthode appelée “Nous disons au médecin si ce traitement fonctionne et quel traitement peut être approprié pour un patient qui commence une chimiothérapie, une radiothérapie ou une thérapie médicamenteuse ciblée avec analyse des cellules cancéreuses. Les oncologues peuvent guider les patients avec ces résultats.‘ il a dit.
Le système qu’ils ont développérechercherEbru Özgür a déclaré que le système était utilisé à des fins “” et qu’ils l’ont installé dans certains centres d’Ankara et d’Istanbul, en donnant les informations suivantes :
« Notre étude inclura des patients atteints d’un cancer du sein, d’un cancer du côlon et d’un cancer du poumon non à petites cellules. Nous prélèverons également des échantillons sur des personnes en bonne santé. Nous présenterons les résultats de celles-ci de manière comparative. Notre étude sera terminée d’ici un an puis la validation du procédé sera terminée. Le dispositif que nous avons développé, car il rentre dans la catégorie des dispositifs de diagnostic in vitro, nous soumettrons nos demandes d’agrément CE et FDA. Si comme nous recevoir nos approbations, les patients pourront faire ces tests avec leur assurance maladie existante D’ici la fin de cette année, les patients cancéreux traités dans certains hôpitaux pourront subir des tests sanguins dans le cadre de notre essai clinique, à condition qu’ils aient le consentement des médecins . sont inclus dans le suivi de l’analyse.